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Die Entwicklung von Applikationen für CAD ist seit Bestehen von CAD connect ein zentraler Bestandteil unserer Arbeit. Unser Team ist in der Lage auch komplexe Anforderungen in kürzester Zeit zu bearbeiten.

Wir sind gefragter Industriepartner für wegweisende Forschungs- und Entwicklungsprojekte in den Bereichen Automatisierung, datenbasierte Prozessoptimierung, sowie Digitalisierung und Industrie 4.0. Gemeinsam mit führenden Forschungseinrichtungen und Universitäten ebnen wir für Sie den Weg zu den Technologien von morgen. Forschungsprojekte mit SEITEC Digitale Strategien

NI LabVIEW ist eine Entwicklungsumgebung, welche vor allem durch die grafische Oberfläche auch weniger erfahrenen Entwicklern die Erstellung von Anwendungen ermöglicht. Dies sollte jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass insbesondere bei der Entwicklung größerer Applikationen Know-how und langjährige Erfahrung in der Programmierung mit LabVIEW helfen, Fehler zu vermeiden und die Ressourcen optimal zu nutzen. Ganz gleich ob Hardware von National Instruments oder anderen Anbietern verwendet und ob die Ergebnisspeicherung als .tdm, .tdms oder doch in anderen Formaten erfolgen soll – mit NI LabVIEW können die Wünsche, Anforderungen und Vorstellungen der Anwender optimal abgebildet werden.

Von der Idee zum fertigen IVD Testkit – Senova begleitet ihre Kunden durch alle Phasen der Produktrealisierung. Ein modularer Produktentwicklungsplan führt Sie transparent und im offenen Austausch zu marktfähigen Produkten. Die Erstellung der Nachweisdokumente ergibt am Ende die Technische Dokumentation. Entwicklungsphase Nachweisdokumente Initialphase Produktentwicklungsteam, Produktakte Stammprodukt, Produktentwicklungshistorie, Checkliste Analytische Parameter, Checkliste Technische (Design) Parameter, Checkliste Klinische Parameter, Freigabedokument, Checkliste Übereinstimmung Anforderungen DIN EN 14971, FMEA Teil Technische (Design) Parameter, FMEA Teil Klinische Parameter Zertifizierungsgrad Liste Produktvarianten und Ländereinführung, Checkliste Anforderungen QM Machbarkeitsphase Produktentwicklungshistorie, FMEA Teil Teststreifen und Bioreagenzien, Checkliste Übereinstimmung Analytische Parameter mit Klinischen Parametern zur Freigabe Umsetzungsphase Produktentwicklungshistorie, FMEA Teil Teststreifen und Bioreagenzien, FMEA Teil Kitkomponenten und Kennzeichnung, FMEA Teil Testdurchführung und Testgrenzen, FMEA Teil Anwender, Patient, Dritte FMEA Teil Produktion und Prüfungen, Checkliste Übereinstimmung Analytische Parameter mit Klinischen Parametern zur Freigabe, Checkliste Übereinstimmung mit Technischen Parametern zur Freigabe, Kostenkalkulation Anwenderstudie Plan, Fragebogen, Protokoll, Bericht, FMEA Teil Anwender Pilotproduktionsphase Design- und Herstellinformationen, Auflistung aller HA´s und PA´s, Auflistung aller Komponenten, Auflistung Etiketten, Druckvorlagen, Layouts, Auflistung aller Lieferanten, Anlage aller Produktdatenblätter, Unbedenklichkeitserklärungen und Chargenzertifikate, Visuelle Produktions- und Prüfungsdarstellung Leistungsbewertung Evaluierungsplan, Evaluierungsprotokolle Evaluierungsbericht – beinhaltet wissenschaftliche Validität, Analytische und Klinische Leistung, Flex Study und Untersuchung auf Transporteinflüsse Stabilitätsstudien Stabilitätsplan, Stabilitätsprotokoll, Stabilitätsbericht für Echtzeithaltbarkeits- und Transportstabilitätsprüfung Produkteinführung Risikomanagementbericht mit Restrisikobewertung, Technische Dokumentation, Bedienungsanleitung, Konformitätsbewertungsverfahren (Behördenprüfung) Post Market Plan Post Market, Protokoll Post Market, Bericht Post Market Stets sind wir an innovativen Themen interessiert, die den IVD-Markt der Diagnostik bereichern.

Konstruktion nach Ihren Vorgaben Wir konstruieren nach Artikelzeichnung oder 2D- und 3D-Datensätzen die jeweils benötigten Spritzguss- bzw. Druckgusswerkzeuge. Je nach Anforderung liefern wir die Konstruktionen als Zeichnungssätze inkl. Stückliste und, bzw. oder, als 2D- und 3D-Daten.

STEUERBERATUNG NEU GEDACHT: BUCHFÜHRUNG ONLINE LEICHT GEMACHT Mit unserem Mandantenportal mein.dbbdata.online können Sie die Kommunikation mit Ihrer Steuerkanzlei zentral an einem Ort bündeln. Speichern Sie Ihre Daten, Belege, Abrechnungen und mehr im Portal ab und befördern Sie Ihre Buchhaltung auf ein neues Level. Das spart Ihnen Zeit, Geld und Nerven. Noch besser: Die Nutzung von mein.dbbdata.online ist eine Serviceleistung von uns für Sie und kostet Sie keinen Cent extra. Sie erwarten von Ihrem Steuerbüro online mehr als eine Plattform zur Datenablage? Sehr gut! Unser Portal dient als Dokumentenablage, Plattform und als Belegscanner. Wir fangen Belege sofort dort ab, wo sie entstehen - ohne Mehraufwand für Sie. Wir setzen auf erprobte Lösungen, von denen wir wissen, dass sie mit unseren Prozessen harmonieren. MEIN.DBBDATA.ONLINE